产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC12436 |
RK-287107
RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂,抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2,IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。 |
2171386-10-8 |
DC12465 |
NEK6 inibitor 8
NEK6 inibitor 8(ZINC05007751)是NIMA相关激酶NEK6的新型抑制剂,IC50为3.4 uM,化合物8对NEK1和NEK6具有很强的选择性,而对NEK2,NEK7和NEK9没有观察到显着活性;对一组人癌细胞系的分散抗增殖活性(IC50<100 uM)。 |
591239-68-8 |
DC12471 |
UAMC-3203 hydrochloride
UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50 为 12 nM。 |
2271358-65-5 |
DC12491 |
3-methyl toxoflavin
3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。 |
32502-62-8 |
DC12492 |
N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA)
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。 |
110683-10-8 |
DC12496 |
Mofezolac
Mofezolac is a Highly Selective Cyclooxygenase-1 Inhibitors,Counteracting Inflammatory State both In Vitro and In Vivo Models of Neuroinflammation. |
78967-07-4 |
DC12497 |
(Z)-Azoxystrobin
Azoxystrobin is a systemic, broad-spectrum fungicide belonging to the class of methoxyacrylates,which are derived from the naturally-occurring strobilurins. |
143130-94-3 |
DC12499 |
AG-270(MAT2A inhibitor 1)
MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。 |
13299-99-5 |
DC12500 |
SN-6
SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。 |
415697-08-4 |
DC12502 |
Lurbinectedin
Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。 |
497871-47-3 |
DC12513 |
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。 |
2226735-55-1 |
DC12527 |
MC180295
MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的 CDK9-Cyclin T1 抑制剂,IC50 值为 5 nM,对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍。MC180295 ((rel)-MC180295) 同时抑制 GSK-3α 和 GSK-3β。MC180295 具有的抗肿瘤活性。 |
2237942-08-2 |
DC12536 |
Malic Enzyme inhibitor ME1
Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。 |
522649-59-8 |
DC12548 |
PZ-2891
PZ-2891 是一种可口服,能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂,在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β,PANK2 和 PANK3,IC50 分别为 40.2 nM,0.7 nM 和 1.3 nM。 |
2170608-82-7 |
DC12554 |
DC661
DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂,抑制自噬 (autophagy),并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。 |
1872387-43-3 |
DC12565 |
SGC-GAK-1
SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。 |
2226517-76-4 |
DC12570 |
dTAG-7
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂,又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂,FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。 |
2064175-32-0 |
DC12571 |
dTAG-13
FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂,又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂,FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。 |
2064175-41-1 |
DC12572 |
AP1867-2-carboxymethoxy(FKBP12 Ligand)
AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体,可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。 |
2230613-03-1 |
DC12577 |
AC-263093
AC-263093(AC263093)是一种有效的功能选择性神经肽FF受体2型(NPFFR2)激动剂,pKi为6.9;对NPFFR1和NPFFR2显示出相同的亲和力,并且功能性失活的NPFFR1;减弱体内吗啡耐受性。 |
849459-86-5 |
DC12620 |
hClpP activator D9
hClpP活化剂D9通过模拟天然伴侣ClpX是人ClpP(hClpP,人酪蛋白溶解蛋白酶P)的有效且物种选择性的活化剂。 |
950261-75-3 |
DC12653 |
BAY-598
BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂,其 IC50 值为 27 nM。 |
1906919-67-2 |