产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC8690 |
ORM-15341
ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。 |
1297537-33-7 |
DC8700 |
ODM-201(Darolutamide)
Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的 IC50 值为26 nM。 |
1297538-32-9 |
DC8922 |
Bazedoxifene
Bazedoxifene (TSE-424) 是雌激素受体调节剂(SERM)。 |
198481-32-2 |
DC9252 |
BMS-687453
BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 |
1000998-59-3 |
DC9268 |
AZD9496
AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) |
1639042-08-2 |
DC9277 |
C-DIM12
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。 |
178946-89-9 |
DC9657 |
RAD140
RAD140是有效的,口服生物有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 |
1182367-47-0 |
DC9682 |
ML-264
ML264 是一种抗肿瘤剂,可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 表达。 |
1550008-55-3 |
DC9713 |
GSK2981278
GSK2981278 是一种有效的,选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。 |
1474110-21-8 |
DC9738 |
GSK2881078
GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。 |
1539314-06-1 |
DC9811 |
PT2399
PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂,能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域,IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内抗肿瘤活性。 |
1672662-14-4 |
DC9842 |
T0901317
T0901317 是有效,选择性的 LXR 和 FXR 激动剂,EC50 分别为 50 nM 和 5 μM。T0901317 通过 LXR 非依赖性机制诱导其抗增殖和细胞毒性作用。T0901317 以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞增殖并诱导细胞程序性死亡。 T0901317 可以抑制小鼠高脂肪饮食引起的肥胖,降低胰岛素。 |
293754-55-9 |
DC9904 |
GW0742
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂,在蛋白质结合实验中,对人 PPARδ 的 IC50 值为 1 nM;同时对人 PPARδ,PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。 |
317318-84-6 |
DC9959 |
Endoxifen (E-isomer)
Endoxifen (E-型异构体)盐酸盐是Tamoxifen代谢产物, 是有效的选择性雌激素反应调节剂(SERM)。 |
1197194-61-8 |
DC9995 |
MGL-3196
Resmetirom (MGL-3196) 是高度选择性的THR-β激动剂,EC50值为0.21 μM。 |
920509-32-6 |
DCAPI1150 |
Calcitriol (Rocaltrol)
Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。 |
32222-06-3 |
DCAPI1501 |
Lasofoxifene tartrate
Lasofoxifene酒石酸盐是一种非甾体类的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。 |
190791-29-8 |
DCAPI1534 |
Alfacalcidol
Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,广泛应用于骨质疏松的治疗。 |
41294-56-8 |
DC9602 |
Balaglitazone
Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂,对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。 |
199113-98-9 |
DC11869 |
RORγt inhibitor 1
RORγt Inverse agonist 8 是一种高效、有选择性的,可口服利用的 RORγt 反向激动剂,对人 RORγt-LBD (ligand binding domain) 作用的 IC50 值为 19 nM。 |
2079892-79-6 |
DC7163 |
ZLN005
ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。 |
49671-76-3 |
DC10282 |
ML385
ML385 is a novel and specific NRF2 inhibitor. |
846557-71-9 |