产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC26134 |
PROTAC ERRα ligand 2
PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 |
2306388-57-6 |
DC4160 |
CB-03-01
Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。 |
19608-29-8 |
DC4163 |
RU58841
RU 58841 (PSK-3841) 是雄激素受体拮抗剂,可促进头发再生。 |
154992-24-2 |
DC4233 |
GW501516
GW 501516是 PPARδ 的激动剂,EC50 值为 1.1 nM。 |
317318-70-0 |
DC5069 |
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。 |
915087-33-1 |
DC5193 |
Roxadustat(FG-4592)
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。 |
808118-40-3 |
DC7040 |
WAY-362450 (XL335; Turofexorate isopropyl)
Turofexorate isopropyl (WAY-362450) 是一种口服有效的选择性的 FXR 激动剂,EC50 为 4 nM。 |
629664-81-9 |
DC7054 |
AM580
AM580是选择性的 RARα 激动剂,IC50 和 EC50 分别为8 nM,0.36 nM。 |
102121-60-8 |
DC7064 |
Apalutamide(ARN509)
Apalutamide (ARN-509) 是有效,竞争性的 雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。 |
956104-40-8 |
DC7349 |
4EGI-1
4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂,抑制 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。 |
315706-13-9 |
DC7358 |
APY29
APY29 是 ATP 竞争性抑制剂,一种特异性的 IRE1α 别构调节剂,通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化,IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。 |
1216665-49-4 |
DC7372 |
Bazedoxifene-Acetate
Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是第三代选择性雌激素受体调节剂 (SERM), IC50分别为26和99 nM。 |
198481-33-3 |
DC7412 |
R(+)-Etomoxir (sodium salt)
Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
828934-41-4 |
DC7430 |
Obeticholic acid (INT-747)
Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
459789-99-2 |
DC7566 |
GW-4064
GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂,EC50 为 65 nM。 |
278779-30-9 |
DC7575 |
10058-F4
10058-F4是 c-Myc 抑制剂,其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。 |
403811-55-2 |
DC7633 |
LGD-4033
LGD-4033是一种新型的非类固醇, 口服SARM, 以高亲和力 (Ki为1 nM) 和选择性与雄激素受体结合。 |
1165910-22-4 |
DC7714 |
Fenretinide (4-HPR)
Fenretinide (4-HPR) 是一种合成的类维生素A衍生物,能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。 |
65646-68-6 |
DC7735 |
XCT790
XCT-790 是 ERRα 的有效选择性反向激动剂,IC50 值为 0.37 μM。XCT-790 在化疗过程中诱导癌细胞死亡。XCT-790 对 ERRγ 和雌激素受体 ERα 和 ERβ 无活性。 |
725247-18-7 |
DC7837 |
GW-3965 hydrochloride
GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体(LXR) 的激动剂,抑制 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 和 30 nM。 |
405911-17-3 |
DC7939 |
CH-223191
CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。 |
301326-22-7 |
DC8024 |
T-5224
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 |
530141-72-1 |