Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的α-galactosidase A抑制剂，对人α-Gal A的 IC50值为0.04 μM。

Glucagon是一种多肽激素，有助于调节体内的血糖（葡萄糖）水平。

NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂，IC50 为86 μM。

PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1，化合物实例 4。PD-1-IN-1 可作为免疫调节剂。

PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，IC50值为50 nM。

ARV-771 是一种 PROTAC 类的有效 BET 降解剂。对 BRD2(1)，BRD2(2)，BRD3(1)，BRD3(2)，BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 Kd 值分别为 34，4.7，8.3，7.6，9.6 和 7.6 nM。

Coenzyme Q9是含9个异戊二烯基的泛素，是人血浆的正常成分。

Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，目前开发用于治疗贫血。

Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。

GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC50 为 6.6。

GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。

Iberin是萝卜硫素的亚砜类似物，是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制HL60细胞的IC50值为2.3 μM。

Pirmenol通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh，IC50 值为 0.1 μM。

AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC50 值分别为 5 nM，2 nM 和 200 nM。

Amcasertib是可以口服注射的产品，能够抑制癌症干细胞途径，通过抑制靶点干细胞靶向激酶，包括Nanog。

WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，可用于癌症研究。

Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治疗自身免疫性疾病的潜能。

Olodaterol (BI1744)是长效的β2-adrenoceptor激动剂， EC50 值为1.4±0.08 nM。