5-chloro-3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)indolin-2-one

methyl (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate

Cyantraniliprole(HGW-86)是一具杀昆虫剂性质化合物。

ADT-OH是茴香脑二硫代硫酮（ADT）和合成硫化氢（H2S）供体的衍生物。 在体外葡萄糖 - 氧剥夺（OGD）模型中，ADT-OH显着减弱tPA增强的Akt活化和脑微血管内皮细胞中的VEGF表达。 最后，ADT-OH改善了MCAO和tPA输注小鼠的功能结果。 H2S供体通过可能抑制Akt-VEGF-MMP9级联来减少tPA诱导的脑出血。 施用H2S供体具有作为改善中风后tPA安全性的新方式的潜力。

Rac BHFF is a potent and selective GABAB receptor positive allosteric modulator that increases the efficacy and potency of GABA ( > 149% and > 15-fold respectively). Orally active and exhibits anxiolytic activity in vivo.

CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。

LY294002 (NSC 697286; SF 1101) 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis) 激活剂。

hVEGF-IN-1抑制人类 VEGF-A 翻译，具有抗肿瘤活性。

Succinobucol 是一种酚类抗氧化剂，具有抗炎、抗血小板聚集的作用。

Diroximel fumarate (DRF) 是富马酸单乙酯 (MMF) 的前体药物，是一种控释制剂，可在体内迅速有效的转化为 MMF。

RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。

IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 7 nM。

Hispidol ((Z)-Hispidol) 是炎症性肠病的潜在治疗剂；抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC50 值为0.50 µM。

KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。

SPI 112 is novel Shp2 PTP inhibitor.

ASP-9521是有效，选择性，有口服活性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。

AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2 .

Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。

Gemcitabine monophosphate

Devimistat (CPI-613) 是一种硫辛酸类似物，可抑制丙酮酸脱氢酶 (PDH) 和 α-酮戊二酸脱氢酶，破坏线粒体代谢 并显示出强大的抗肿瘤活性。

Acecainide, also known as N-acetylprocainamide and ASL 601, is the N-acetylated metabolite of procainamide.

CPI-455 analogue is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.