产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10455 |
NE-100
N,N-diethyl-2-[4-methoxy-3-(2-phenylethoxy)phenyl]ethanamine,hydrochloride |
149409-57-4 |
DC10456 |
STF-62247
STF-62247是一个TGN抑制剂,在RCC4 和RCC4/VHL细胞中的IC50分别是0.625 μM和16 μM。 |
315702-99-9 |
DC10457 |
Cadazolid (ACT-179811)
Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素,对 Clostridium difficile 具有有效的活性。 |
1025097-10-2 |
DC10458 |
Delafloxacin(ABT-492)
Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。 |
189279-58-1 |
DC10459 |
BMS-986020
BMS-986020 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白,抑制 BSEP,MRP4 和 MDR3,IC50 值分别为 4.8 μM,6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 |
1257213-50-5 |
DC10460 |
BT-11
BT-11是用于治疗炎症性肠病,有口服活性的结合 LANCL2 的化合物。 |
1912399-75-7 |
DC10461 |
Autophinib
Autophinib 是一种有效的,选择性细胞自噬抑制剂,对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬,IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂,其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。 |
1644443-47-9 |
DC10462 |
Broxaldine
Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。 |
3684-46-6 |
DC10463 |
Repotrectinib(TPX-005)
Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM), TRK (0.83/0.05/0.1 nM=TRKA/B/C) 抑制剂. Repotrectinib (TPX-0005) 也有效抑制 WT ALK (1.01 nM) 和突变 ALKs,包括 ALK G1202R (1.26 nM),ALK L1196M (1.08 nM). Repotrectinib (TPX-0005) 也抑制其他多种酶,如 JAK2 (1.04 nM)、LYN (1.66 n |
1802220-02-5 |
DC10464 |
PT2385
PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂,Ki 值小于 50 nM。 |
1672665-49-4 |
DC10465 |
ADX-88178
ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ,作用于人 mGluR4,EC50 为 4 nM。 |
1235318-89-4 |
DC10466 |
ML-18
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。 |
1422269-30-4 |
DC10467 |
CHMFL-BMX-078
CHMFL-BMX-078是高效的,选择性的,不可逆的,类型II BMX激酶抑制剂,IC50值为11 nM。 |
1808288-51-8 |
DC10468 |
Tyrphostin AG-555
AG 555是一种有效的抗逆转录病毒药物,是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂,可阻断Cdk2活化。 |
133550-34-2 |
DC10469 |
ST-271
ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化,IC50 值分别为 6.7 和 9 μM。 |
106392-48-7 |
DC10470 |
SB756050
SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。 |
447410-57-3 |
DC10471 |
GSK-872
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。 |
1346546-69-7 |
DC10472 |
Toxoflavin (PKF118-310)
Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。 |
84-82-2 |
DC10473 |
NVS-PAK1-1
NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。 |
1783816-74-9 |
DC10474 |
GBT-440(Voxelotor)
Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。 |
1446321-46-5 |
DC10475 |
Grapiprant
Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂,生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合,IC50 为 35 nM,Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。 |
415903-37-6 |
DC10476 |
NCGC00244536
NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂,IC50 值为10 nM。 |
2003260-55-5 |