产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC1013 |
R788 disodium (Fostamatinib)
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Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。 |
1025687-58-4 |
DC10130 |
Glabridin
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Glabridin 是从 Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类,能够结合并激活 PPARγ,EC50 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。 |
59870-68-7 |
DC10131 |
BMS-986205(Linrodostat)
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Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。 |
1923833-60-6 |
DC10132 |
AMG9810
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AMG9810是选择性和竞争性的香草素受体1 (TRPV1) 拮抗剂,对人类和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 和 85.6 nM。 |
545395-94-6 |
DC10133 |
Gambogic Acid
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Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1 和 Mcl-1,IC50 分别为 1.47 μM,1.21 μM,2.02 μM,0.66 μM,1.06 μM 和 0.79 μM。 |
2752-65-0 |
DC10135 |
AR-7
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AR7是视黄酸受体α (RARα) 拮抗剂。 |
80306-38-3 |
DC10136 |
VUF10460
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VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂; 与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。 |
1028327-66-3 |
DC10138 |
Auristatin E
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Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联物中的毒素分子,是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
160800-57-7 |
DC10139 |
Stat5 Inhibitor
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STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制剂,对 STAT5β 亚型的 IC50 值为 47 μM。 |
285986-31-4 |
DC1014 |
R406 free base
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R406 free base 是Syk抑制剂,IC50为41 nM,对Lyn活性较弱。 |
841290-80-0 |
DC10140 |
SF2523
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SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kγ,DNA-PK,BRD4 和 mTOR,IC50 分别为 34 nM,158 nM,9 nM,241 nM 和 280 nM。 |
1174428-47-7 |
DC10141 |
E6005
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Lotamilast (RVT-501; E6005) 是选择性的磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为2.8 nM。 |
947620-48-6 |
DC10142 |
ML130
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Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂,IC50值为0.56 μM。 |
799264-47-4 |
DC10143 |
LDC-4297
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LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂,IC50值为0.13 nM。 |
1453834-21-3 |
DC10144 |
Ochratoxin A(OTA)
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Ochratoxin A demonstrates nephrotoxicity and teratogenesis in animals, and shows inhibition of bacterial, yeast, and liver FARSL (phenylalanyl-tRNA synthetases) competitive with phenylalanine. |
303-47-9 |
DC10145 |
Ochratoxin B(OTB)
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Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物,是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用,它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。 |
4825-86-9 |
DC10147 |
LH-21
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5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-hexyl-1,2,4-triazole |
611207-11-5 |
DC10148 |
SBC-110736
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SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂,图例1中。 |
1629166-02-4 |
DC10149 |
TM5275 sodium salt
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TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1),IC50值为6.95 μM。 |
1103926-82-4 |
DC1015 |
MPEP
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MPEP是mGlu5受体非竞争性拮抗剂,IC50为36 nM,还是mGlu4受体的正向变构调节剂。 |
96206-92-7 |
DC10151 |
SB290157 trifluoroacetate
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SB290157 trifluoroacetate是有效,选择性的C3a受体的拮抗剂,IC50值为200 nM。 |
1140525-25-2 |
DC10152 |
Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)
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Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)是槲皮素和一种天然类黄酮的代谢产物。 |
22688-79-5 |