产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10616 |
3-TYP
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3-TYP 是一种选择性的 SIRT3 抑制剂,IC50 值为 16 nM, 比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强,IC50 值分别为 88 nM 和 92 nM。 |
120241-79-4 |
DC10617 |
CBL0137
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CBL0137 is a metabolically stable curaxin that activates p53 with an EC50 value of 0.37 µM and inhibits NF-κB with an EC50 of 0.47 µM. |
1197996-80-7 |
DC10618 |
BPTU
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BPTU 是一种新型的 P2Y1 变构拮抗剂。 |
870544-59-5 |
DC10619 |
UCPH-101
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UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.66 μM。 |
1118460-77-7 |
DC1062 |
GNF-2
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GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂,IC50为140nM。 |
778270-11-4 |
DC10620 |
CY-09
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CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。 |
1073612-91-5 |
DC10621 |
Amenamevir
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Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。 |
841301-32-4 |
DC10622 |
S38093
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S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力,Ki 值分别为 8.8,1.44 和 1.2 µM。 |
862896-30-8 |
DC10623 |
AG-494
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2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide |
133550-35-3 |
DC10624 |
Targocil
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Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。 |
1200443-21-5 |
DC10625 |
(+)-Bicuculline
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(+)-Bicuculline 是对光敏感的GABA-A 受体竞争型拮抗剂。 |
485-49-4 |
DC1063 |
TWS119
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TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂,IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。 |
601514-19-6 |
DC10636 |
SC75741
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SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。 |
913822-46-5 |
DC10638 |
ZK756326 2HCl
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2-[2-[4-[(3-苯氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇 |
874911-96-3 |
DC1064 |
RITA (NSC652287)
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RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM,同时能够诱导 DNA-DNA 交联。 |
213261-59-7 |
DC10645 |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)
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Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。 |
16561-29-8 |
DC10646 |
VPS34 inhibitor(Compound 80)
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A novel VPS34 inhibitor. |
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DC10647 |
EPZ015938
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GSK3326595是一种有效的,选择性的,可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,具有广泛的抗增殖活性。 |
1616392-22-3 |
DC10648 |
CA-4948
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IRAK4-IN-7 是一种选择性,有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。 |
1801343-74-7 |
DC10649 |
AX15836
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AX-15836是有效,选择性的ERK5抑制剂,IC50值为8 nM。 |
2035509-96-5 |
DC1065 |
Tenovin-1
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Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂,同时可激活 p53,在癌症研究中可能具有潜在的治疗作用。 |
380315-80-0 |
DC10650 |
MDVN1003
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MDVN1003是BTK和PI3Kδ的有效抑制剂。 |
2058116-52-0 |