产品编号 | 产品名称 | CAS No. |
DC10008 |
Avitinib maleate
Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。 |
1557268-88-8 |
DC10009 |
Avitinib free base
艾维替尼,也称为AC0010或AC0010MA,是一种口服,不可逆,表皮生长因子受体(EGFR)突变选择性抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 口服给药后,阿维替尼共价结合并抑制EGFR突变形式的活性,包括耐药性T790M EGFR突变体,其可预防由突变形式的EGFR介导的信号传导。 这可能既诱导细胞死亡又抑制EGFR突变的肿瘤细胞中的肿瘤生长。 EGFR是一种在多种Ys中突变的受体酪氨酸激酶,在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起关键作用。 由于该试剂对EGFR的突变形式具有选择性,因此与非选择性EGFR抑制剂相比 |
1557267-42-1 |
DC10479 |
RX518(CK-101)
EGFR-IN-3 是表皮生长因子 (EGFR) 的抑制剂。 |
1660963-42-7 |
DC10519 |
SU 5214
SU 5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction. |
186611-04-1 |
DC10589 |
AG 1406
AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2 . |
71308-34-4 |
DC10596 |
Lavendustin C (HDBA)
N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 |
125697-93-0 |
DC10598 |
lavendustin A
Lavendustin A (RG-14355), 可从Streptomyces Griseolavendus 中分离得到,是一种有效的、特异性的、ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 相关酪氨酸激酶的 IC50 值为 11 ng/mL。 能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断LTPGABA-A的诱导。 |
125697-92-9 |
DC10764 |
Theliatinib (HMPL-309)
Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂,Ki 为 0.05 nM,IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。抗肿瘤活性。 |
1353644-70-8 |
DC1080 |
Tyrphostin 9(AG-17)
Tyrphostin A9 是51种酪氨酸激酶抑制剂,是线粒体分裂诱导剂。 |
10537-47-0 |
DC1091 |
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)
Dacomitinib 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFR,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。 |
1110813-31-4 |
DC11900 |
Lazertinib
Lazertinib 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。 |
1903008-80-9 |
DC12072 |
Alflutinib mesylate (AST2818)
AST2818 mesylate 是一种 EGFR 抑制剂。 |
2130958-55-1 |
DC12161 |
TAS6417
TAS6417 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂,也是治疗非小细胞肺癌的有效候选药物,其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。 |
1661854-97-2 |
DC12382 |
AG-99
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99) 是有效的 EGFR 抑制剂。 |
122520-85-8 |
DC12494 |
HS-10296
HS-10296是口服可获得的T790M表皮生长因子受体(EGFR)突变体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
1899921-05-1 |
DC2101 |
Erlotinib free base
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于治疗非小细胞肺癌。 |
183321-74-6 |
DC2103 |
Gefitinib (ZD1839)
Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。 |
184475-35-2 |
DC3138 |
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为7.4和9 nM。 |
289499-45-2 |
DC3139 |
Erlotinib hydrochloride
Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。 |
183319-69-9 |
DC3143 |
Lapatinib ditosylate
Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 |
388082-78-8 |
DC5021 |
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效地 EGFR 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。 |
183322-45-4 |
DC5090 |
WZ4002
WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分别为2,8,3,2 nM。 |
1213269-23-8 |