MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

KPT-9274是有口服活性的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 值分别为小于 100 和 125 nM。

OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。

Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。

CB-5083是有效，选择性和有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 值为 11 nM。

AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

Acalabrutinib 是一种新颖的，有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。

AT7519 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的非拟肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC50为0.6 nM。

Tomivosertib (eFT508) 是一种口服有效的选择性 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值都为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理肿瘤细胞，降低 eIF4E 磷酸化 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。

CNDAC 是 sapacitabine 的有效代谢物，为一种核苷类似物。

Valspodar是一种选择性的P-糖蛋白抑制剂，已被用作实验性癌症治疗和化学增敏剂。

Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA，B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的选择性和变构型 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。

OSU-03012(AR-12) is a potent inhibitor of recombinant PDK-1 with IC50 of 5 μM and 2-fold increase in potency over OSU-02067.

Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。

OSI-027 is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM, respectively.

Bafetinib (INNO-406) is a potent and selective dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor with IC50 of 5.8 nM and 19 nM, respectively.

GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 of 2 nM, 13 nM, and 9 nM, respectively.