PRIMA-1Met 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复突变型 p53 的野生型构象和功能，并引发肿瘤细胞凋亡。PRIMA-1Met 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。

MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC50 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

ABT-737 是一种类似 BH3 的 Bcl-2，Bcl-xL，和 Bcl-w 的抑制剂，EC50 值分别为 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 nM。

Iberin是萝卜硫素的亚砜类似物，是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制HL60细胞的IC50值为2.3 μM。

WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。

GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。

FIN56 是一种特异性的铁死亡诱导剂。

Siremadlin (NVP-HDM201) 是高效，选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。

COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌药物，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。

Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂，其 EC50 值为 60 nM。

Leonurine 是从 Herba leonuri 中分离到的生物碱，具有抗氧化、抗炎活性。

GSK2982772是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的IC50值分别为16 nM 和 20 nM。

CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型 p53 的 DNA 结合结构域，而不影响 DNA 的结合。

SW076956是一种小分子，与Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2结合相比，选择性地破坏Beclin 1/Bcl-2结合，并在具有最小细胞毒性的浓度下诱导自噬通量。

HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8 nM。

Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

MDK83190 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 激活剂，诱导 Apaf-1 寡聚化，以 cyto-c 依赖性方式增加 procaspase-9 加工和 caspase-3 活化。

Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。

YM-155是 survivin 抑制剂，IC50为0.54 nM。