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AZ32

产品编号: DC10891 Featured
AZ32
结构式
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AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.:
名称: N-methyl-4-(6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)benzamide
别名: AZ32,AZ 32, AZ-32
SMILES: O=C(NC)C(C=C1)=CC=C1C2=CN=C3C=NC(C4=CC=CC=C4)=CN32
分子式: C20H16N4O
分子量: 328.13
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain-barrier penetrating ATM inhibitor (AZ32) that radiosensitizes intracranial gliomas in mice. AZ32 was highly efficient in vivo as radiosensitizer in syngeneic and human, orthotopic mouse glioma model compared with AZ31. AZ32 is the first ATMi with oral bioavailability shown to radiosensitize glioma and improve survival in orthotopic mouse models.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7448 KU-60019 KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂，IC50 为 6.3 nM。
DC4112 CP466722 CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC50 值为 4.1 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。
DC3132 VE-821 VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。
DC10906 AZ31 4-((S)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylamino)-6-(6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide
DC10891 AZ32 AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。
DC1067 KU-55933 KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。
DC10080 GJ103 sodium salt GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。
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