5,3-AB-CHMFUPPYCA

产品编号: DC10877 Featured
5,3-AB-CHMFUPPYCA
结构式
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应用领域
5,3-AB-CHMFUPPYCA is an analytical reference standard that is structurally classified as a synthetic cannabinoid.
Cas No.:
名称: (S)-N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
别名: AB-CHFUPYCA , AZ-037,5,3-AB-CHMFUPPYCA
SMILES: FC(C=C1)=CC=C1C2=CC(C(N[C@H](C(N)=O)C(C)C)=O)=NN2CC3CCCCC3
分子式: C22H29FN4O2
分子量: 400.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References:
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9783 Bay 59-3074 Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。
DC8887 Pravadoline(WIN 48,098) Pravadoline is a cannabimimetic aminoalkylindole agonist of the cannabinoid receptors and an inhibitor of Cox-1 and Cox-2, demonstrating powerful analgesic effects through the combination of these actions.
DC8886 Iodopravadoline(AM-630) AM630 是一种选择性的 CB2 拮抗剂,Ki 值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。
DC7840 BML-190 BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
DC7251 AM 281 Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values are 12 and 4200 nM for CB1 and CB2 receptors respectively). Increases locomotor activity following systemic administration in vivo. Analog of SR141716A (Ki = 14 nM).
DC2050 WIN-55212-2 mesylate WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。
DC12081 LY2828360 LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
DC10877 5,3-AB-CHMFUPPYCA 5,3-AB-CHMFUPPYCA is an analytical reference standard that is structurally classified as a synthetic cannabinoid.
DC10095 JD5037 JD-5037是CB1R有效拮抗剂,IC50 值为 1.5 nM。
DC10094 (±)-SLV319(Ibipinabant) (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。