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Droxinostat

产品编号: DC8350 Featured
Droxinostat
结构式
99873-43-5
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Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46 μM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 99873-43-5
名称: 4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-hydroxybutanamide
别名:
SMILES: C(NO)(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C
分子式: C11H14ClNO3
分子量: 243.69
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Selective HDAC3, HDAC6 and HDAC8 inhibitor (IC50 values are 16.9, 2.47 and 1.46 μM for HDAC3, 6 and 8 respectively). Induces apoptosis. Shows antitumor effects in vivo. For the detailed information of Droxinostat, the solubility of Droxinostat in water, the solubility of Droxinostat in DMSO, the solubility of Droxinostat in PBS buffer, the animal experiment (test) of Droxinostat, the cell expriment (test) of Droxinostat, the in vivo, in vitro and clinical trial test of Droxinostat, the EC50, IC50,and affinity,of Droxinostat, For the detailed information of Droxinostat, the solubility of Droxinostat in water, the solubility of Droxinostat in DMSO, the solubility of Droxinostat in PBS buffer, the animal experiment (test) of Droxinostat, the cell expriment (test) of Droxinostat, the in vivo, in vitro and clinical trial test of Droxinostat, the EC50, IC50,and affinity,of Droxinostat, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC3110 CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI) Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
DC9925 CXD101(AZD-9468) CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
DC8828 HDAC inhibitor IV HDAC inhibitor IV is a cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor.
DC8663 UF010 UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
DC8661 Pimelic Diphenylamide 106 Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
DC8660 BML-210(CAY10433) BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。
DC8654 PTACH (NCH-51) PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
DC8646 Remodelin Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。
DC8350 Droxinostat Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46 μM。
DC8310 BG-45 BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。
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