| DC5199 |
S-Ruxolitinib (INCB018424)
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S-Ruxolitinib (INCB018424) in stock,price: 300 USD/100mg. S-Ruxolitinib is the chirality of INCB018424, which is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Ph |
| DC8375 |
GLPG0634 analogue
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GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 50-200 nM。 |
| DC8080 |
WHI-P258
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WHI-P258 是一种喹唑啉化合物，结合到 JAK3 的活性位点，Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。 |
| DC8077 |
WHI-P131(Janex 1)
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JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂，Ki 为 2.3 μM，IC50 为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。 |
| DC7667 |
ZM 39923 hydrochloride
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ZM39923 hydrochloride 是一种 JAK3 抑制剂， pIC50 值为 7.1；ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50 值为 10 nM。 |
| DC7581 |
WHI-P154
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WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂，同时可适度的抑制 JAK3 的活性，IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。 |
| DC7436 |
JAK2 Inhibitor V,Z3
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NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。 |
| DC7195 |
JAK Inhibitor I(Merck 5)
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Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。 |
| DC7099 |
CEP33779
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CEP-33779是一个新颖的，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。 |
| DC5064 |
Baricitinib (INCB28050, LY3009104)
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Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。 |
