MK-4101

产品编号: DC9707 Featured
MK-4101
结构式
935273-79-3
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应用领域
MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM),也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
Cas No.: 935273-79-3
名称:
别名: MK4101,MK 4101,MK-4101
SMILES: C1(=CC=CC=C1C1N(C)C(C23CCC(C4=NOC(C5CC(F)(F)C5)=N4)(CC2)CC3)=NN=1)C(F)(F)F
分子式: C24H24F5N5O
分子量: 493.47
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: MK-4101 is a potent SMO Inhibitor of the Hedgehog Pathway, highly active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma.MK-4101 was highly efficacious against primary medulloblastoma and BCC developing in the cerebellum and skin of Ptch1+/- mice.K-4101 induce deregulation of cell cycle and block of DNA replication in tumors. MK-4101 targets the Hh pathway in tumor cells, showing the maximum inhibitory effect on Gli1. MK-4101 also induce deregulation of cell cycle and block of DNA replication in tumors.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2736_DC9707_935273-79-3
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9707 MK-4101 MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM),也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。