MK-8776 (SCH 900776)

产品编号: DC5024 Featured
MK-8776 (SCH 900776)
结构式
891494-63-6
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应用领域
SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 3 nM;它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。
Cas No.: 891494-63-6
名称:
别名: SCH-900776; SCH 900776, MK-8776.
SMILES: C12=C(C3=CN(C)N=C3)C=NN1C(N)=C(Br)C([C@H]1CCCNC1)=N2
分子式: C15H18BrN7
分子量: 376.25
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SCH900776, also known as MK-8776. is an agent targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with potential radiosensitization and chemosensitization activities. Chk1 inhibitor SCH 900776 specifically binds to and inhibits Chk1, which may result in tum
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC5024 MK-8776 (SCH 900776) SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 3 nM;它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。
DC10485 GDC0575(ARRY-575,RG7441) GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性,有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂,其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟,IC50 值为1.2 nM。