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NVP-BAW2881

产品编号: DC9680 Featured
NVP-BAW2881
结构式
861875-60-7
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NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为值9 nM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 861875-60-7
名称: 6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
别名: NVP-BAW2881,NVP-BAW-2881,,NVP-BAW 2881
SMILES: O=C(C1=C2C=CC(OC3=NC(N)=NC=C3)=CC2=CC=C1)NC4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4
分子式: C22H15F3N4O2
分子量: 424.11
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BAW2881 is a potent and selective VEGFR inhibitor (vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor) with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation. NVP-BAW2881 inhibited proliferation, migration, and tube formation by human umbilical vein endothelial cells and lymphatic endothelial cells in vitro. NVP-BAW2881 reduced the number of blood and lymphatic vessels and infiltrating leukocytes in the skin, and normalized the epidermal architecture. NVP-BAW2881 also displayed strong anti-inflammatory effects in models of acute inflammation; pretreatment with topical NVP-BAW2881 significantly inhibited VEGF-A-induced vascular permeability in the skin of pigs and mice.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2713_DC9680_861875-60-7
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DCAPI1524 Axitinib Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
DC9781 SU4312(NSC86429) SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively).
DC9680 NVP-BAW2881 NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为值9 nM。
DC8794 NVP-ACC-789 NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。
DC8530 SAR131675 SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。
DC8488 LENVATINIB MESYLATE Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。
DC8072 Altiratinib(DCC-2701) Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。
DC7509 SU1498 SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂；抑制Flk-1的IC50值为700 nM。
DC7502 SKLB610 SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays.
DC7440 KI8751 Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为0.9 nM。
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