AZD 7762

产品编号: DC7076 Featured
AZD 7762
结构式
860352-01-8
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AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。
Cas No.: 860352-01-8
名称: 1-(2-((S)-piperidin-3-ylcarbamoyl)-5-(3-fluorophenyl)thiophen-3-yl)urea
别名: AZD7762; AZD-7762
SMILES: N(C1C=C(C2=CC=CC(F)=C2)SC=1C(=O)N[C@@H]1CCCNC1)C(N)=O
分子式: C17H19FN4O2S.HCl
分子量: 398.889
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: AZD7762, a more selective Chk1 inhibitor, inhibits Chk1 phosphorylation of a cdc25C peptide by reversibly binding to the ATP-binding site of Chk1, with IC50 of 5 nM and Ki of 3.6 nM. AZD7762 induces cell arrest with EC50 of 0.620 μM, and significantly abr
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1536_DC7076_860352-01-8
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC7076 AZD 7762 AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase,Chk) 抑制剂,抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。