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DL-AP7

产品编号: DC9250 Featured
DL-AP7
结构式
85797-13-3
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DL-AP7 is a competitive antagonist of the ionotropic glutamate receptor, NMDA.
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 85797-13-3
名称: DL-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
别名:
SMILES: C(CCC(C(=O)O)N)CCP(=O)(O)O
分子式: C7H16NO5P
分子量: 225.2
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: DL-AP7 is a competitive antagonist of the ionotropic glutamate receptor, NMDA. Studies indicate that the S1 and S2 domains of the NMDA receptor are essential in DL-AP7 and other related antagonists to bind to the receptor. In addition, the positively charged Lys residues at the second interaction site and Arg at the fourth site are key factors in ligand binding. The NMDA receptor is unique in that it requires binding of two ligands, glutamate and glycine to become activated. As a result of its inhibitory affects, DL-AP7 is an ideal tool in studying signaling pathways and ion flow through the NMDA receptor.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9250 DL-AP7 DL-AP7 is a competitive antagonist of the ionotropic glutamate receptor, NMDA.
DC8307 QNZ46 QNZ46 是NR2C/NR2D选择性的 NMDA受体拮抗剂 (作用于NR2D, NR2C, NR2A, NR2B, 和 GluR1, IC50值分别为3, 6, 229, >300, >300 μM)。
DC8156 CIQ CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。
DC7961 (-)MK-801 maleate (-)-Dizocilpine ((-)-MK-801) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine 具有抗抑郁作用。
DC7960 (+)MK-801 maleate Dizocilpine (MK-801) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
DC7576 NVP-AAM077 PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂，IC50值为270nM。
DC7194 MDL 29951 MDL-29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂，能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合，Ki 值为 0.14 μM。
DC5075 BDP-12(Ampalex) Ampalex (Ampakine CX516; CX516; BDP 12)是AMPA受体阳性变构调节剂，可作用于阿尔茨海默病，精神分裂等。
DC11406 NBQX NBQX是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。
DC11382 NYX-2925 NYX-2925是一种新型NMDA受体特异性螺环-β-内酰胺，可调节与学习和记忆相关的突触可塑性过程。
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