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SW076956

产品编号: DC10965
SW076956
结构式
851717-83-4
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SW076956是一种小分子，与Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2结合相比，选择性地破坏Beclin 1/Bcl-2结合，并在具有最小细胞毒性的浓度下诱导自噬通量。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 851717-83-4
名称: N-(4-(5-(furan-2-yl)-1-(4-methylbenzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
别名: SW-076956,SW 076956
SMILES: CS(NC1=CC=C(C2CC(C3=CC=CO3)N(C(=O)C3=CC=C(C)C=C3)N=2)C=C1)(=O)=O
分子式: C22H21N3O4S
分子量: 423.487
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SW076956 is a small molecule that selectively disrupt Beclin 1/Bcl-2 binding as compared to Bax/Bcl-2 and Bim/Bcl-2 binding and induces autophagic flux at concentrations with minimal cytotoxicity.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9296 A-1331852 A-1331852 is a high affinity BH3 mimetic Ligand of BCL protein BCL-XL.
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DC5005 tw-37 TW-37 is a novel nonpeptide inhibitor to recombinant Bcl-2, Bcl-xL and Mcl-1 with Ki of 0.29 μM, 1.11 μM and 0.26 μM, respectively.
DC10965 SW076956 SW076956是一种小分子，与Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2结合相比，选择性地破坏Beclin 1/Bcl-2结合，并在具有最小细胞毒性的浓度下诱导自噬通量。
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