SL 0101-1

产品编号: DC8239 Featured
SL 0101-1
结构式
77307-50-7
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。
Cas No.: 77307-50-7
名称: 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-(3-O,4-O-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
别名: SL-0101-1,SL0101-1,SL-0101,SL 0101,SL0101,SL0101 1
SMILES: C[C@H]1C(C([C@H](C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC=C(C=C4)O)O)OC(=O)C)OC(=O)C
分子式: C25H24O12
分子量: 516.453
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SL 0101-1 is a selective inhibitor of p90 Rsk (ribosomal S6 kinase) (IC50 = 89 nM for Rsk-2). This product does not inhibit upstream kinases such as MEK, Raf and PKC. SL 0101-1 inhibits the growth of MCF-7 human breast cancer cells with no effect on the normal breast cell line. For the detailed information of SL 0101-1, the solubility of SL 0101-1 in water, the solubility of SL 0101-1 in DMSO, the solubility of SL 0101-1 in PBS buffer, the animal experiment (test) of SL 0101-1, the cell expriment (test) of SL 0101-1, the in vivo, in vitro and clinical trial test of SL 0101-1, the EC50, IC50,and affinity,of SL 0101-1, For the detailed information of SL 0101-1, the solubility of SL 0101-1 in water, the solubility of SL 0101-1 in DMSO, the solubility of SL 0101-1 in PBS buffer, the animal experiment (test) of SL 0101-1, the cell expriment (test) of SL 0101-1, the in vivo, in vitro and clinical trial test of SL 0101-1, the EC50, IC50,and affinity,of SL 0101-1, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8812 LJI-308 LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。
DC8811 LJH-685 LJH685 是一种有效的选择性 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
DC8239 SL 0101-1 SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。
DC7599 SC1(Pluripotin) Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
DC7098 BI-D1870 BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
DC10751 M2698(MSC-2363318A) M2698 is a potent dual-inhibitor of p70S6K and Akt that affects tumor growth in mouse models of cancer and crosses the blood-brain barrier.