Pimobendan

产品编号: DC7236 Featured
Pimobendan
结构式
74150-27-9
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应用领域
Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂,IC50为 320nM。
Cas No.: 74150-27-9
名称: 6-(2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
别名: Vetmedin; Acardi; pimobendane
SMILES: CC1CC(=O)NN=C1C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC=C(C=C4)OC
分子式: C19H18N4O2
分子量: 334.37
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Pimobendan exhibits selective inhibition of PDE III isolated from guinea pig cardiac muscle with IC50 of 0.32 uM compared to the inhibition of PDE I and PDE II (IC50s >30 μM). Pimobendan inhibits the activity of cAMP-PDE III with IC50 of 2.4 μM. It also
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9704 BTZ043 BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
DC7514 TCS PIM-1 1 TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的,具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂,IC50 为 50 nM,对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC50 >20000 nM)。
DC7503 SMI 4a (Z)-SMI-4a 是一种有效的,选择性的,细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1 抑制剂,其 IC50 为 24 μM,Ki 为 0.6 μM。(Z)-SMI-4a 还抑制 Pim-2 (IC50 为 100 μM),并且不显着抑制其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。(Z)-SMI-4a 具有抗癌活性。
DC7236 Pimobendan Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂,IC50为 320nM。
DC5012 AZD1208 AZD1208 是一种新颖,可口服,具有高度选择性的 PIM 抑制剂。
DC10748 NSC31205 NSC 31205 is a PIM2/1 inhibitor.
DC10514 SMI-16a SMI-16a是选择性的 Pim 激酶抑制剂,对Pim1,Pim2 和 PC3 细胞的IC50值分别为0.15,0.02 和48 μM。
DC10031 TP-3654 TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。