Didox

产品编号: DC8827 Featured
Didox
结构式
69839-83-4
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应用领域
Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
Cas No.: 69839-83-4
名称: N-3,4-tridhydroxy-benzamide
别名:
SMILES: C1=CC(=C(C=C1C(=O)NO)O)O
分子式: C7H7NO4
分子量: 169.13
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Didox is a simple, synthetic antioxidant that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers. Studies have also shown that didox increases the radiosensitivity of cancer cells by inhibition of ribonucleotide reductase, resulting in a reduction of bcl-2 mediated apoptosis resistance.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2520_DC8827_69839-83-4
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DC8827 Didox Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
DC8038 Bay 11-7085 BAY 11-7085是NF-κB激活和IκBα磷酸化的抑制剂,稳定IκBα的IC50值为10 μM。
DC7869 BAY11-7082 BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂,选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化,并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
DC7741 JSH-23 JSH-23 是 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
DC10768 IT 901 IT 901 is a c-Rel inhibitor (IC50 = 3 μM). Inhibits IL-2 expression in activated T-cells in vitro.
DC10636 SC75741 SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。