| DCAPI1524 |
Axitinib
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Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。 |
| DC9781 |
SU4312(NSC86429)
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SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively). |
| DC9680 |
NVP-BAW2881
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NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为值9 nM。 |
| DC8794 |
NVP-ACC-789
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NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。 |
| DC8530 |
SAR131675
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SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。 |
| DC8488 |
LENVATINIB MESYLATE
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Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。 |
| DC8072 |
Altiratinib(DCC-2701)
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Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。 |
| DC7509 |
SU1498
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SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂；抑制Flk-1的IC50值为700 nM。 |
| DC7502 |
SKLB610
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SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays. |
| DC7440 |
KI8751
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Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为0.9 nM。 |
