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(Z)-4-hydroxy Tamoxifen

产品编号: DC26120
(Z)-4-hydroxy Tamoxifen
结构式
68047-06-3
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4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 68047-06-3
名称:
别名:
SMILES: CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)\C3=CC=C(O)C=C3
分子式: C26H29NO2
分子量: 387.5139
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Aurora kinase inhibitor III is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50 = 42 nM). It is selective for Aurora A over BMX, BTK, IGF-1R, c-Src, TRKB, SYK, and EGFR (IC50s = 386, 3,550, 591, 1,980, 2,510, 887, and >10,000 nM, respectively).
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC20000 LR-90 LR-90 is an advanced glycation end product (AGE) inhibitor, inhibits inflammatory responses in human monocytes. LR-90 is also used in the research of diabetic animal model.
DC26231 Furin Inhibitor II Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
DC21672 SNAP-94847 hydrochloride SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
DC26119 VHL ligand 2 hydrochloride E3 ligase Ligand 1是用于 PROTAC 技术中的E3连接酶配体，来自专利WO/2017/030814A1，化合物实例202。
DC26025 INCB086550 INCB086550 is an orally available, small molecule inhibitor of PD-L1 with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities.
DC26024 GNE-8324 GNE-8324是一种有效的选择性NMDA受体PAM。
DC22207 AP1903 Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化，并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
DC21242 LM11A-31 dihydrochloride LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 配体，是有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的水溶性非肽。
DC21485 PF-05089771 PF-05089771 is a potent, state-dependent, subtype selective Nav1.7 inhibitor with IC50 of 11 nM, >1,000-fold selectivity over Nav1.3, 1.4 and Nav1.5, 1.8.
DC20928 CRT0066101 A potent, specific, orally active pan-PKD (protein kinase D) inhibitor with biochemical IC50 of 1, 2.5 and 2 nM for PKD1, 2, and 3 respectively.
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