DREADD Agonist 21

产品编号: DC10039 Featured
DREADD Agonist 21
结构式
56296-18-5
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应用领域
DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。
Cas No.: 56296-18-5
名称:
别名:
SMILES: C1CN(CCN1)C2=NC3=CC=CC=C3NC4=CC=CC=C42
分子式: C17H18N4
分子量: 278.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: DREADD agonist 21 activates hM3Dq (EC50 = 1.7 nM), a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD) derived from the human muscarinic acetylcholine M3 receptor.It does not agonize the hM3 receptor and displays relatively weaker binding affinities for serotonin 5HT2A, 5HT2C, α1A-adrenergic, and histamine H1 receptors (Kis = 66, 170, 280, and 6 nM, respectively).
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_39_DC10039_56296-18-5
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DCAPI1702 Diphemanil Methylsulfate Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸,唾液和汗液的分泌排泄。
DC9497 VU0152100 VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂,EC50为380 nM。
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