DC9734 |
NS-1619
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NS-1619 是一种选择性的 Ca2+-activated K+ 通道激动剂。 |
DC8850 |
ML-213(CID-3111211)
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ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 |
DC8807 |
Retigabine dihydrochloride
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Retigabine 2Hcl (Ezogabine; D23129) is a Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5) neuronal potassium channel opener witrh anticonvulsant activity. |
DC8789 |
NS 11021
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NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。 |
DC8269 |
NS6180
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NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。 |
DC7798 |
ML-277
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ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。 |
DC7797 |
ML365
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ML365是一新型选择性TASK1(KCNK3)小分子抑制剂,IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。 |
DC6910 |
NS-1643
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NS1643 是 (hERG) K(+) 通道的部分激动剂,EC50 值为 10.5 μM。NS1643 通过减少通道失活,特别是在高浓度下,对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。NS1643 增加了复极保留,展示出一种新型抗心律失常方法。 |
DC11999 |
AUT1
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AUT1 是一种 Kv3 钾离子通道 (Kv3 potassium channel) 调节剂,对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的 pEC50 值分别为 5.33 和 5.31,对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍,pEC50 值为 4.5。 |
DC10849 |
ML297 (VU0456810)
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ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂,EC50 值为 0.16 μM。ML 297 具有治疗癫痫病的潜力。 |