Purmorphamine

产品编号: DC7255 Featured
Purmorphamine
结构式
483367-10-8
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应用领域
Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
Cas No.: 483367-10-8
名称: 9H-Purin-6-amine,9-cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
别名:
SMILES: C1CCC(CC1)N2C=NC3=C2N=C(N=C3NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)OC6=CC=CC7=CC=CC=C76
分子式: C31H32N6O2
分子量: 520.62
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Purmorphamine activates the Hedgehog pathway by directly binds and activates Smoothened with IC50 of ~ 1.5 μM in compete with cyclopamine, a Smo antagonist. Purmorphamine is a potent inducer of osteogenesis in multipotent C3H10T1/2 cells. The EC50 (based
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_1644_DC7255_483367-10-8
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8225 Smoothened Agonist (SAG) free base SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8493 NVP-LDE225(Erismodegib) Erismodegib (Sonidegib) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC8391 Smoothened Agonist (SAG) HCl SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8327 SANT-1 SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
DC7255 Purmorphamine Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
DC7185 LDE225 Diphosphate Erismodegib diphosphate (Sonidegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC7154 BMS-833923 (XL-139) BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。
DC12373 PF-5274857 PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。