Lurasidone HCl

产品编号: DC3173 Featured
Lurasidone HCl
结构式
367514-88-3
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应用领域
Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。
Cas No.: 367514-88-3
名称: 4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[[(1R,2R)-2-[[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-, hydrochloride (1:1), (3aR,4S,7R,7aS)-
别名:
SMILES: C1CC[C@H]([C@@H](C1)CN2CCN(CC2)C3=NSC4=CC=CC=C43)CN5C(=O)[C@H]6[C@@H]7CC[C@@H](C7)[C@H]6C5=O.Cl
分子式: C28H36N4O2S.HCl
分子量: 529.14
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: For the detailed information about the solubility of Lurasidone HCl in water, the solubility of Lurasidone HCl in DMSO, the solubility of Lurasidone HCl in PBS buffer, the animal experiment(test) of Lurasidone HCl,the in vivo,in vitro and clinical trial t
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
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COA
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2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9932 YL-0919 YL0919 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。YL0919 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用,IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。YL0919 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。
DC9705 GSK163090 GSK163090是一种有效的选择性5-HT1A/B/D受体拮抗剂,作用于HT1A/B/D和多巴胺D2/D3受体, pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。
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DC8613 Vortioxetine (Lu AA21004) Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
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