Axitinib

产品编号: DCAPI1524 Featured
Axitinib
结构式
319460-85-0
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Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
Cas No.: 319460-85-0
名称:
别名: AG-013736,AG 013736,AG013736
SMILES: C(NC)(=O)C1=CC=CC=C1SC1=CC2=C(C=C1)C(/C=C/C1=NC=CC=C1)=NN2
分子式: C43H69NO12
分子量: 386.47
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: For the detailed information of axitinib, the solubility of axitinib in water, the solubility of axitinib in DMSO, the solubility of axitinib in PBS buffer, the animal experiment(test) (test) of axitinib, the cell expriment (test) of axitinib, the in vivo, in vitro and clinical trial test of axitinib, the EC50, IC50,and Affinity of axitinib,, please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DCAPI1524 Axitinib Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
DC9781 SU4312(NSC86429) SU4312(NSC86429) is a selective, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 and PDGFR tyrosine kinases (IC50s = 0.8 and 19.4 μM, respectively).
DC9680 NVP-BAW2881 NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。
DC8794 NVP-ACC-789 NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
DC8530 SAR131675 SAR131675是有效,选择性的 VEGFR3 抑制剂,IC50 值为23 nM。
DC8488 LENVATINIB MESYLATE Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
DC8072 Altiratinib(DCC-2701) Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
DC7509 SU1498 SU1498是选择性的VEGFR2抑制剂;抑制Flk-1的IC50值为700 nM。
DC7502 SKLB610 SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2 and PDGFR at rate of 97%, 65% and 55%, respectively, at concentration of 10 μM in biochemical kinase assays.
DC7440 KI8751 Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为0.9 nM。