SANT-1

产品编号: DC8327 Featured
SANT-1
结构式
304909-07-7
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应用领域
SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
Cas No.: 304909-07-7
名称: (4-Benzyl-piperazin-1-yl)-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amine
别名: SANT-1, SANT1,SANT 1
SMILES: CC1=C(C(=NN1C2=CC=CC=C2)C)C=NN3CCN(CC3)CC4=CC=CC=C4
分子式: C23H27N5
分子量: 373.49
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: SANT-1 is a membrane permeable antagonist of the Shh (Sonic Hedgehog) signaling pathway by direct binding to Smo. This inhibition of Smo occurs equipotently by SANT-1 binding to both the oncogenic Smo and wild-type. When combined HDAC inhibitor SAHA, SANT-1 was able to suppress cellular proliferation and colony formation of Gemcitabine-resistant pancreatic adenocarcinoma cell lines Panc-1 and BxPC-3. For the detailed information of SANT-1, the solubility of SANT-1 in water, the solubility of SANT-1 in DMSO, the solubility of SANT-1 in PBS buffer, the animal experiment (test) of SANT-1, the cell expriment (test) of SANT-1, the in vivo, in vitro and clinical trial test of SANT-1, the EC50, IC50,and affinity,of SANT-1, For the detailed information of SANT-1, the solubility of SANT-1 in water, the solubility of SANT-1 in DMSO, the solubility of SANT-1 in PBS buffer, the animal experiment (test) of SANT-1, the cell expriment (test) of SANT-1, the in vivo, in vitro and clinical trial test of SANT-1, the EC50, IC50,and affinity,of SANT-1, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_2275_DC8327_304909-07-7
COA
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产品编号 产品名称 应用领域
DC8225 Smoothened Agonist (SAG) free base SAG 是一种有效的 Smo 受体 激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8493 NVP-LDE225(Erismodegib) Erismodegib (Sonidegib) 是有效,选择性的 Smo 拮抗剂, 抑制鼠和人Smo的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC8391 Smoothened Agonist (SAG) HCl SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
DC8327 SANT-1 SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
DC7255 Purmorphamine Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是一种平滑受体激动剂,EC50 为 1 μM。
DC7185 LDE225 Diphosphate Erismodegib diphosphate (Sonidegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
DC7154 BMS-833923 (XL-139) BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。
DC12373 PF-5274857 PF-5274857是Smo拮抗剂,能抑制Hedgehog信号转导,IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM,能渗透入血脑屏障。