BSJ-03-123

产品编号: DC12380 Featured
BSJ-03-123
结构式
2361493-16-3
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应用领域
BSJ-03-123是有效,新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。
Cas No.: 2361493-16-3
名称: N-(2-(2-(2-(2-(4-(6-((3-acetyl-1-cyclopentyl-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-7-yl)amino)pyridin-3-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide
别名:
SMILES: O=C(NCCOCCOCCOCCN1CCN(C2=CC=C(NC3=CC4=C(C=N3)C(C)=C(C(C)=O)C(N4C5CCCC5)=O)N=C2)CC1)COC6=CC=CC(C(N7C(CC8)C(NC8=O)=O)=O)=C6C7=O
分子式: C48H57N9O11
分子量: 936.036
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BSJ-03-123 is a potent, CDK6-selective small-molecule degrader (PROTAC). Pharmacologic CDK6 degradation targets a selective dependency of acute myeloid leukemia cells, and transcriptomics and phosphoproteomics profiling of acute degradation of CDK6 enabled dynamic mapping of its immediate role in coordinating signaling and transcription.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC12380 BSJ-03-123 BSJ-03-123是有效,新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。
DC12023 dBET1 dBET1 是基于 PROTAC 技术的有效的 BRD4 蛋白质降解物,其 EC50 值为 430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 (HY-13030) 与 Thalidomide (HY-14658) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC,能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。
DC12022 dBET6 dBET6 是一种高效的,选择性的,细胞透过的基于 PROTAC 技术的 BET 降解剂,IC50 值为 14 nM,具有抗肿瘤活性。