BAY-885

产品编号: DC10979 Featured
BAY-885
结构式
2307249-33-6
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应用领域
BAY885是新颖的 ERK5 抑制剂。
Cas No.: 2307249-33-6
名称: (2-amino-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(4-(7-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-1-yl)methanone
别名: BAY885
SMILES: C(C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1N)(N1CCC(C2N=CN=C3C=C(N4CCN(C)CC4)C=NC3=2)CC1)=O
分子式: C25H28F3N7O2
分子量: 515.541
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BAY-885 (BAY885) is a highly potent, selective ERK5 (MAPK7) inhibitor with IC50 of 40 nM, shows high selectivity over a panel of 357 kinases (Eurofins panel); strongly inhibits EGF-stimulated MEF2 transcriptional activity in MEF2 reporter assay with IC50
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8866 DEL-22379 DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合,Kd 为低微摩尔水平,即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化,IC50 约为 0.5 μM。
DC8384 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholate Sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
DC7285 FR 180204 FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
DC7242 VX-11e(TCS ERK 11e) VX-11e 是一种高效的,具有选择性的,可口服的 ERK 抑制剂,Ki 值 < 2 nM。
DC10979 BAY-885 BAY885是新颖的 ERK5 抑制剂。
DC10649 AX15836 AX-15836是有效,选择性的ERK5抑制剂,IC50值为8 nM。