ZK824859

产品编号: DC12039 Featured
ZK824859
结构式
2254001-81-3
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应用领域
ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。
Cas No.: 2254001-81-3
名称: (R)-2-((6-((3'-(aminomethyl)-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)-3,5-difluoropyridin-2-yl)oxy)butanoic acid
别名: ZK824859,ZK-824859,ZK 824859,2254001-81-3
SMILES: CC[C@@H](OC1=NC(OC2=CC(C3=CC=CC(CN)=C3)=CC(C)=C2)=C(F)C=C1F)C(O)=O
分子式: C23H22F2N2O4
分子量: 428.436
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: ZK824859 (ZK-824859) is a potent, selective urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor with IC50 of 79 nM (human uPA), displays little to no inhibitory activity against tPA and Plasmin (IC50>1 uM); ZK 824859 is 5 fold less potent and has lost selectivity in mouse: uPA IC50=410 nM; tPA IC50=910 nM; plasmin IC50=1600 nM; demonstrates efficacy in either acute or chronic mouse EAE models.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC12039 ZK824859 ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。
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