PD-173074

产品编号: DC2054 Featured
PD-173074
结构式
219580-11-7
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应用领域
PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
Cas No.: 219580-11-7
名称: 1-tert-butyl-3-(2-(4-(diethylamino)butylamino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea
别名: PD173074, PD 173074
SMILES: N(C(C)(C)C)C(NC1=NC2C(C=C1C1=CC(OC)=CC(OC)=C1)=CN=C(NCCCCN(CC)CC)N=2)=O
分子式: C28H41N7O3
分子量: 523.67
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM For FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM For EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors. Suppresses cell proliferation in cell lines expressing mutated FGFR3 protein. Blocks tumor growth in H510 and H69 SCLC xenograft models. For the detailed information about the solubility of PD-173074 in water, the solubility of PD-173074 in DMSO, the solubility of PD-173074 in PBS buffer, the animal experiment(test) of PD-173074,the in vivo,in vitro and clinical trial test of PD-173074,the cell experiment(test) of PD-173074,the IC50, EC50 and Affinity of PD-173074, please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9642 FIIN-3 FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。
DC8330 FIIN-2 FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。
DC2054 PD-173074 PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
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