HS-1371

产品编号: DC12045 Featured
HS-1371
结构式
2158197-70-5
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应用领域
HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
Cas No.: 2158197-70-5
名称: 7-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4-(p-tolyloxy)quinoline
别名: HS-1371; HS 1371; HS1371,2158197-70-5
SMILES: CC1=CC=C(OC2=CC=NC3=CC(C4=CN(C5CCNCC5)N=C4)=CC=C23)C=C1
分子式: C24H24N4O
分子量: 384.195
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: HS-1371 inhibited TNF-induced necroptosis but did not inhibit TNF-induced apoptosis, indicating that this novel inhibitor has a specific inhibitory effect on RIP3-mediated necroptosis via suppression of RIP3 kinase activity.The results suggest that HS-1371 could serve as a potential preventive or therapeutic agent for RIP3 hyperactivation-mediated diseases.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9733 GSK583 GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生,IC50 值为 200 nM。
DC9721 GSK2983559 GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
DC12045 HS-1371 HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
DC10471 GSK-872 GSK-872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
DC10373 WEHI-345 WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。