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VU6005649

产品编号: DC10717 Featured
VU6005649
结构式
2137047-43-7
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应用领域
VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 2137047-43-7
名称: 3-(2,3-Difluoro-4-methoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
别名: VU6005649; VU-6005649; VU 6005649
SMILES: FC(C1=CC(C)=NC2=C(C3=CC=C(OC)C(F)=C3F)C(C)=NN12)(F)F
分子式: C16H12F5N3O
分子量: 357.28
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: VU6005649 is a potent and CNS Penetrant mGlu7/8 Receptor PAM (mGlu7, IC50 = 649 nM; mGlu4, IC50 = 10 nM; mGlu8, IC50 = 2.6nM). VU6005649 demonstrates in vivo efficacy in a mouse contextual fear conditioning model.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9928 VU 0364770 VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC50 为 17.9 μM，VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
DC9752 PHCCC PHCCC是Group I metabotropic glutamate receptor拮抗剂，EC50是6 uM。
DC8087 ADX 47273 ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM)，EC50值为170nM。
DC7721 RG7090（Basimglurant） Basimglurant (RG7090) 是高效，选择性有口服活性的mGlu5负变构调节剂，Kd值为1.1 nM。
DC7681 Mavoglurant (AFQ 056) Mavoglurant是一种结构新颖的非竞争性mGlu5受体拮抗剂，IC50为30 nM。
DC10717 VU6005649 VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
DC10465 ADX-88178 ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ，作用于人 mGluR4，EC50 为 4 nM。
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