KDM4D-IN-1

产品编号: DC10586 Featured
KDM4D-IN-1
结构式
2098902-68-0
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应用领域
KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂,IC50 为 0.41±0.03 μM。
Cas No.: 2098902-68-0
名称:
别名:
SMILES: OC1=NC2=C(C#N)C(C)=NN2C3=C1C=CC=N3
分子式: C11H7N5O
分子量: 225.21
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: In Vitro: KDM4D-IN-1 (Compound 10r) is the most potent one with an IC50 value of 0.41±0.03 μM against KDM4D. KDM4D-IN-1 displays almost no activity against KDM2B, KDM3B, and KDM5A (IC50>10 μM), indicating that KDM4D-IN-1 has a good selectivity for KDM4D against other selected KDMs.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9858 CPI-455 CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少用标准化疗或靶向药物治疗的多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
DC9840 AS-8351 AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。
DC8385 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG) 依赖性双加氧酶抑制剂,其 Ki 值为 10.87±1.85 mM。而L-Hydroxyglutaric acid 的 Ki 值为 0.628±0.036 mM。
DC7740 ML-324 ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂,被证实有抗病毒作用。
DC7636 RN-1 RN-1 is an inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1); exhibits selectivity for LSD1 over monoamine oxidase (MAO)-A and MAO-B (IC50 values are 70 nM, 0.51 and 2.79 μM respectively.
DC7614 IOX1 IOX1,是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂,包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C,KDM4E,KDM2A,KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM,2.3 μM,1.8 μM,0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。
DC11703 T-3775440 hydrochloride T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂,其 IC50 值为 2.1 nM。
DC11400 Seclidemstat(SP-2577) Seclidemstat (SP-2577) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,平均 IC50 值为 127 nM。
DC10586 KDM4D-IN-1 KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂,IC50 为 0.41±0.03 μM。