Semaxanib (SU5416)

产品编号: DC7290 Featured
Semaxanib (SU5416)
结构式
204005-46-9
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应用领域
Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为1.23 μM。
Cas No.: 204005-46-9
名称: 2H-Indol-2-one,3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-1,3-dihydro-,(3Z)-
别名: Semaxinib; SU-5416; SU 5416
SMILES: CC1=CC(=C(N1)/C=C\2/C3=CC=CC=C3NC2=O)C
分子式: C15H14N2O
分子量: 238.28
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Semaxanib inhibits VEGF-dependent phosphorylation of the Flk-1 receptor in Flk-1-overexpressing NIH 3T3 cells with IC50 of 1.04 μM. Semaxanib inhibits PDGF-dependent autophosphorylation in NIH 3T3 cells with IC50 of 20.3 μM. Semaxanib inhibits VEGF- and F
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7290 Semaxanib (SU5416) Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为1.23 μM。
DC10454 KRN633 KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2 和 VEGFR3的IC50 值分别为170,160和125 nM。