TAS-301

产品编号: DC8376 Featured
TAS-301
结构式
193620-69-8
此产品仅供科研所需,我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email:order@dcbio.cn
免费咨询电话:4008862077
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
Cas No.: 193620-69-8
名称: 3-[Bis(4-methoxyphenyl)methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
别名: TAS-301,TAS 301.TAS301
SMILES: N1C2=C(C=CC=C2)/C(=C(\C2=CC=C(OC)C=C2)/C2=CC=C(OC)C=C2)/C1=O
分子式: C23H19NO3
分子量: 357.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Inhibitor of smooth muscle cell migration and proliferation. Blocks voltage-independent calcium influx and downstream PKC signaling. Inhibits neointimal thickening after balloon catheter injury to the rat common carotid artery. For the detailed information of TAS-301, the solubility of TAS-301 in water, the solubility of TAS-301 in DMSO, the solubility of TAS-301 in PBS buffer, the animal experiment (test) of TAS-301, the cell expriment (test) of TAS-301, the in vivo, in vitro and clinical trial test of TAS-301, the EC50, IC50,and affinity,of TAS-301, For the detailed information of TAS-301, the solubility of TAS-301 in water, the solubility of TAS-301 in DMSO, the solubility of TAS-301 in PBS buffer, the animal experiment (test) of TAS-301, the cell expriment (test) of TAS-301, the in vivo, in vitro and clinical trial test of TAS-301, the EC50, IC50,and affinity,of TAS-301, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
TITLE DOWNLOAD
MSDS_2315_DC8376_193620-69-8
COA
LOT NO. DOWNLOAD
产品编号 产品名称 应用领域
DC8376 TAS-301 TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
DC8009 CEP-37440 CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。
DC7941 PF-431396 PF-431396 是粘着斑激酶(FAK)和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2(PYK2)的双重抑制剂(IC50值分别为2和11 nM),PF-431396对BRD4的Kd值为445 nM。
DC7885 NVP-TAE226 NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
DC7241 PND-1186 PND-1186 (VS-4718; SR-2516) 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
DC4106 PF573228 PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。