首页 > 产品 > 特色产品

AG-1557

产品编号: DC8079 Featured
AG-1557
结构式
189290-58-2
此产品仅供科研所需，我们不出售给病人
​我们将匹配市场上最好的价格给您
Email：order@dcbio.cn
免费咨询电话：4008862077
询盘
我们的合作伙伴:
  • 20
  • 19
  • 18
  • 17
  • 16
  • 15
  • 14
  • 12
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
中国地区超过5000个高品质化合物库存
应用领域
AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 189290-58-2
名称: N-(3-iodophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
别名: AG 1557,AG1557
SMILES: COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3)I)OC
分子式: C16H14In3O2
分子量: 407.211
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: AG-1557 is an ultra-potent inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFRK). For the detailed information of AG-1557, the solubility of AG-1557 in water, the solubility of AG-1557 in DMSO, the solubility of AG-1557 in PBS buffer, the animal experiment (test) of AG-1557, the cell expriment (test) of AG-1557, the in vivo, in vitro and clinical trial test of AG-1557, the EC50, IC50,and affinity,of AG-1557, For the detailed information of AG-1557, the solubility of AG-1557 in water, the solubility of AG-1557 in DMSO, the solubility of AG-1557 in PBS buffer, the animal experiment (test) of AG-1557, the cell expriment (test) of AG-1557, the in vivo, in vitro and clinical trial test of AG-1557, the EC50, IC50,and affinity,of AG-1557, Please contact DC Chemicals.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9857 RG-13022 RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
DC9790 Nazartinib(EGF816) Nazartinib (EGF816) 是一种新颖的 EGFR 抑制剂，对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min−1。
DC9775 WZ3146 WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分别为2，2，5，14 和 66 nM。
DC9665 EAI045 EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9，0.019，0.19 和 0.002 μM。
DC9534 EBE-A22 EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。
DC9258 PD168393 PD168393是一个强的，不可逆转的EGFR抑制剂，IC50是0.7 nM。
DC8819 HM-61713 (BI-1482694) Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。Olmutinib 可用于治疗非小细胞肺癌。
DC8817 Icotinib Hydrochloride Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。
DC8079 AG-1557 AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。
DC8078 PD 153035(AG-1517) PD153035 (SU-5271; AG1517; ZM 252868) 是有效地 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。
​ 免费咨询电话：4008862077
​ QQ：1026657369
​ 邮箱：order@dcbio.cn
我们所有的产品仅供研究所需，严禁用于人体和其他目的
站点地图|隐私政策Copyright © 2018-2020 All Rights Reserved. 技术支持:库价软件