Olutasidenib (FT-2102)

产品编号: DC12281 Featured
Olutasidenib (FT-2102)
结构式
1887014-12-1
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应用领域
Olutasidenib (FT-2102) 是一种,具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC50 值分别为21.2 nM 和 114 nM。可用于治疗急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。
Cas No.: 1887014-12-1
名称:
别名:
SMILES: N#CC1=CC=C(N[C@H](C2=CC3=C(NC2=O)C=CC(Cl)=C3)C)C(N1C)=O
分子式: C18H15ClN4O2
分子量: 354.79
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Olutasidenib (FT-2102) is a highly potent, selective small molecule inhibitor of IDH1 mutations. Scientists use it in the research of human acute myeloid leukemia. To our delight, it has entered clinical research. In the phase 1/2 study, Olutasidenib is well tolerated both as a sing-treatment and in combination with azacitidine.Overall, Olutasidenib exhibits favorable safety and PK/PD. It inhibits IDH1 mutations in AML patients. Further study need to be done to explore more potential in the treatment of acute myeloid leukemia.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8374 AG-221(Enasidenib) Enasidenib是可口服,可逆,选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为100 和 400 nM。
DC8051 AG-120 (Ivosidenib) Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib (AG-120) 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 治疗的潜力。
DC12281 Olutasidenib (FT-2102) Olutasidenib (FT-2102) 是一种,具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC50 值分别为21.2 nM 和 114 nM。可用于治疗急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。
DC10439 Vorasidenib (AG881) Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。