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CM-272

产品编号: DC10795 Featured
CM-272
结构式
1846570-31-7
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应用领域
CM-272 是一种一流的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。抗肿瘤活性。
化学性质生物活性化合物的使用COA & MSDS相关产品产品说明书
Cas No.: 1846570-31-7
名称: 6-methoxy-2-(5-methylfuran-2-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinolin-4-amine
别名: CM-272; CM 272; CM272
SMILES: CN1CCC(NC2=CC(C3=CC=C(C)O3)=NC4=CC(OCCCN5CCCC5)=C(OC)C=C24)CC1
分子式: C28H38N4O3
分子量: 478.63
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: CM-272 is a first-in-class reversible and substrate-competitive dual inhibitor of G9a and DNMTs. In ALL, AML and DLBCL-derived cell lines, CM-272 reduced DNA methylation in the promoter region of specific tumor suppressor genes. CM-272 also inhibited cell proliferation, blocked cell cycle progression and induced apoptosis in a dose-dependent way.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
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MSDS_538_DC10795_1846570-31-7
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产品编号 产品名称 应用领域
DC9985 OICR9429 OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂，IC50是5 uM，能够抑制增殖。
DC9965 UNC3866 UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。
DC9822 EPZ020411 HCl EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
DC9678 HLCL-61 hydrochloride HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
DC9293 MS023 MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
DC9267 EPZ015866 GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。
DC8823 XY1 XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。
DC8805 MS049 (hydrochloride) MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
DC8662 WDR5-0103 WDR5-0103是一个有效的含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 选择性拮抗剂, Kd值为450 nM。
DC8546 MI-136 MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体（AR）靶基因表达。
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