BDA-366

产品编号: DC9709 Featured
BDA-366
结构式
1821496-27-8
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应用领域
BDA-366 is a Small-Molecule Bcl2 BH4 Antagonist for Lung Cancer Therapy.
Cas No.: 1821496-27-8
名称: 1-[[3-(Diethylamino)-2(S)-hydroxypropyl]amino]-4-[(2(S)-oxiranylmethyl)amino]-9,10-anthracenedione
别名: BDA-366,BDA 366,BDA366
SMILES: CCN(CC)C[C@@H](O)CNC1=CC=C(NC[C@@H]2OC2)C3=C1C(C4=C(C3=O)C=CC=C4)=O
分子式: C24H29N3O4
分子量: 423.5
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BDA-366 is a small-molecule Bcl2-BH4 domain antagonist, BDA-366, that binds BH4 with high affinity and selectivity. BDA-366-Bcl2 binding induces conformational change in Bcl2 that abrogates its antiapoptotic function, converting it from a survival molecule to a cell death inducer. BDA-366 suppresses growth of lung cancer xenografts derived from cell lines and patient without significant normal tissue toxicity at effective doses. mTOR inhibition upregulates Bcl2 in lung cancer cells and tumor tissues from clinical trial patients. Combined BDA-366 and RAD001 treatment exhibits strong synergy against lung cancer in vivo.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9955 BCL6 inhibitor(CID5721353) CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂,IC50 为 212 μM,Ki 值为 147 μM。
DC9768 A1155463 A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
DC9709 BDA-366 BDA-366 is a Small-Molecule Bcl2 BH4 Antagonist for Lung Cancer Therapy.
DC9695 BH3I-1 BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂,抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。
DC8475 A-1210477 A-1210477 是一种有效,选择性的 MCL-1 抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。
DC8128 Pyridoclax(MR29072) Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
DC7950 UMI-77 UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC50= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟, Ki 值为 490 nM,比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。
DC2002 Venetoclax(ABT-199) Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
DC10447 FX1 FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂, IC50 大约为 35 μM。
DC10133 Gambogic Acid Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1 和 Mcl-1,IC50 分别为 1.47 μM,1.21 μM,2.02 μM,0.66 μM,1.06 μM 和 0.79 μM。