BDP5290

产品编号: DC10860 Featured
BDP5290
结构式
1817698-21-7
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应用领域
BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制剂,对于 ROCK1,ROCK2,MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分别为 5 nM,50 nM,10 nM 和 100 nM。
Cas No.: 1817698-21-7
名称: 4-chloro-1-(4-piperidyl)-N-[5-(2-pyridyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazole-3-carboxamide
别名: BDP5290,BDP-5290,BDP 5290
SMILES: ClC(C(C(NC1=CNN=C1C2=NC=CC=C2)=O)=N3)=CN3C4CCNCC4
分子式: C17H18ClN7O
分子量: 371.82
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: BDP5290 is a potent MRCK inhibitor with activity in cells, resulting in reduced MLC phosphorylation, cell motility and tumour cell invasion. The Ki of BDP5290 for MRCKα is 10 nM, which is slightly more than the Ki of 4 nM for MRCKβ. 3 μM BDP5290 completely inhibits myosin II light chain (MLC) phosphorylation induced by MRCKβ, but not by ROCK1 or ROCK2. At higher concentrations, BDP5290 reduces MLC phosphorylation (pMLC) to undetectable levels. BDP5290 reduces MDA-MB-231 invasion at all tested concentrations starting from 0.1 μM, with virtually complete inhibition at 10 μM. After 24 hours in the presence of BDP5290 cell viability is slightly reduced with an EC50  >10 μM. Wound closure is inhibited by >60% at 1 μM BDP5290, a concentration that has no effect on cell viability.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9854 SAR407899 SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
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DC8831 RKI-1313 1-(3-methoxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
DC8329 SLx-2119(KD-025) SLx-2119 (KD-025) 是选择性的 ROCK2 抑制剂,IC50 值为 105 nM。
DC7774 Ripasudil(K-115) Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。
DC7269 RKI-1447 RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂,IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。
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DC6902 Thiazovivin Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
DC10860 BDP5290 BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制剂,对于 ROCK1,ROCK2,MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分别为 5 nM,50 nM,10 nM 和 100 nM。