Src kinase inhibitor I

产品编号: DC9992 Featured
Src kinase inhibitor I
结构式
179248-59-0
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应用领域
Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
Cas No.: 179248-59-0
名称: 6,7-dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-4-quinazolinamine
别名: Src I1
SMILES: COC1=C(OC)C=C(N=CN=C2NC3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)C2=C1
分子式: C22H19N3O3
分子量: 373.4
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Src kinase inhibitor I is a potent competitive inhibitor of both Src and Lck (IC50 = 44 and 88 nM, respectively), as well as Csk and Yes.It less effectively blocks the receptor tyrosine kinases VEGFR2 and C-fms (IC50 = 0.32 and 30 µM), as well as a long list of serine/threonine kinases.Src Kinase Inhibitor I also inhibits receptor-interacting protein-2 with an IC50 value of 26 nM.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9992 Src kinase inhibitor I Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
DC9281 1-NA-PP1 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂,对v-Src,c-Fyn,c-Abl,CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0,0.6,0.6,18和22 _mu_M。
DC7657 WH-4-023 WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂,IC50 分别为 2 nM/6 nM,对p38α 和 KDR作用效果稍弱。
DC7582 KX1-004 KX1-004是Src-PTK抑制剂。
DC7001 AMG-47a AMG-47a是Lck激酶抑制剂,能抑制T细胞增殖。
DC12372 RK-24466 RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。
DC10889 1-NA-PP 1 hydrochloride 1-Naphthyl PP1 hydrochloride 是src家族抑制剂,对v-Src,c-Fyn,c-Abl,CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0,0.6,0.6,18和22 μM。
DC10835 UM164 UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。