PF-06651600

产品编号: DC10779 Featured
PF-06651600
结构式
1792180-81-4
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应用领域
PF-06651600 是一种口服有效的,选择性的 JAK3 抑制剂,IC50 值为 33.1 nM。
Cas No.: 1792180-81-4
名称: 1-[(2S,5R)-2-Methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one
别名: PF-06651600,PF 06651600,PF06651600
SMILES: C=CC(N1[C@@H](C)CC[C@@H](NC2=C3C(NC=C3)=NC=N2)C1)=O
分子式: C15H19N5O
分子量: 285.34
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor. PF-06651600), a potent and low clearance compound with demonstrated in vivo efficacy. The favorable efficacy and safety profile of this JAK3-specific inhibitor PF-06651600 led to its evaluation in several human clinical studies. JAK3 was among the first of the JAKs targeted for therapeutic intervention due to the strong validation provided by human SCID patients displaying JAK3 deficiencies
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC8736 Tofacitinib Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
DC8171 Decernotinib (VX-509,adelatinib) Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3,JAK1,JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。
DC8168 Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532) Peficitinib 是一种可口服的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9,5.0,0.7 和 4.8 nM。
DC7137 Filgotinib(GLPG0634) Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂,能够有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。
DC5165 Tofacitinib (CP-690550) Citrate Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
DC10779 PF-06651600 PF-06651600 是一种口服有效的,选择性的 JAK3 抑制剂,IC50 值为 33.1 nM。
DC10431 Upadacitinib Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib(ABT-494)对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib (ABT-494) 用于多种自身免疫性疾病的治疗。