MW-150

产品编号: DC11829
MW-150
结构式
1628502-91-9
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MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
Cas No.: 1628502-91-9
名称: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyridazine
别名: MW01-18-150SRM;MW 150;MW150
SMILES: C(C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2)1=NN=C(N2CCN(C)CC2)C=C1C1C=CN=CC=1
分子式:
分子量:
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: A novel potent, selective, CNS penetrant and orally active inhibitor of p38α MAPK with Ki of 101 nM; effectively suppresses hippocampal-dependent associative and spatial memory deficits in synaptic dysfunction mouse models; also can selectively modulate neuroinflammatory responses associated with pathology progression.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC7836 Doramapimod (BIRB-796) BIRB 796 (Doramapimod) is a highly selective p38α MAPK inhibitor with Kd of 0.1 nM, 330-fold greater selectivity versus JNK2, weak inhibition for c-RAF, Fyn and Lck, insignificant inhibition of ERK-1, SYK, IKK2, ZAP-70, EGFR, HER2, PKA, PKC, PKCα/β/γ.
DC7807 SB 239063 SB 239063 is a potent and selective p38 MAPK inhibitor (IC50 = 44 nM for p38α). SB 239063 displays > 220-fold selectivity over ERK, JNK1 and other kinases; ~ 3-fold more selective than SB 203580.
DC11829 MW-150 MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
DC11828 MW-150 hydrochloride MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种选择性,具有口服活性的,可透过神经系统的 p38α MAPK 的抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。