Alofanib

产品编号: DC11931 Featured
Alofanib
结构式
1612888-66-0
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应用领域
Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
Cas No.: 1612888-66-0
名称: 3-[[[4-Methyl-2-nitro-5-(3-pyridinyl)phenyl]amino]sulfonyl]benzoic acid
别名: RPT-835;RPT835;RPT 835;ES 000835
SMILES: C(O)(=O)C1=CC=CC(S(NC2=CC(C3=CC=CN=C3)=C(C)C=C2[N+]([O-])=O)(=O)=O)=C1
分子式:
分子量:
纯度:
保存条件: 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO
Description:
In Vivo:
In Vitro:
References: Alofanib ((RPT-835, ES 000835) is a potent, selective, allosteric FGFR2 inhibitor that significantly inhibits bFGF-induced proliferation of HUVEC cells with IC50 of 11 nM; suppresses proliferation of SVEC-4-10 cells with IC50 of 58 nM, inhibits growth of FGFR2-expressing SKOV3 cells with GI50 of 0.37 uM; inhibits experimental FGF-induced angiogenesis in vivo.
Kinase Assay:
Cell Assay:
Animal Administration:
References:
MSDS
COA
LOT NO. DOWNLOAD
2018-0101
产品编号 产品名称 应用领域
DC9642 FIIN-3 FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。
DC8330 FIIN-2 FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。
DC2054 PD-173074 PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
DC11931 Alofanib Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
DC10271 SUN11602 SUN11602是一种新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子活性。
DC10068 PD166866 PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为52.4 nM。